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福彩救助微笑小航宝 暖心送去慰问金

九个月大的小航宝不幸身患罕见基因病,家人一直在为高额治疗费用犯愁,湖南福彩伸出援手,为他送上了“福彩慰问金”。
 
病床上的宝宝叫黄梓航,只有九个月大。这已经是他在常德市第一人民医院重症监护室度过的第143天,家长一周两次探望, 今天他终于又可以和爸爸妈妈团聚了。航宝是一个爱笑的宝宝,但是很不幸得了一种罕见的基因病——脊髓型肌萎缩。在住院期间,小航宝经历了洗肺、吸痰,插胃管、气管等治疗,面对这些大人都难以承受的痛,小航宝却始终笑笑的,这也给了爸爸妈妈极大的安慰。航宝的爸爸说:“我们做父母的就是这样想的,哪怕是有一丝希望,我们也不放弃,哪怕是用父母的生命,去换孩子的健康我们都愿意。”
 
就在航宝住进重症监护室后不久,有了好消息,国外的一种特效药获批引进中国市场,让航宝有了治愈的希望,但昂贵的药费,却让一家人犯了难。从航宝开始治疗疾病起,家里已经花费了30余万元,再要拿出钱来购买特效药,着实让这个家庭无力负担。航宝的妈妈说:“医生说药越早用越好,因为孩子肌肉还没太萎缩,大了,肌肉越来越萎缩,可能就会恢复得慢一些。 我希望第一时间给他用上药,因为孩子已经煎熬了那么久,现在药来了看着在眼前,还要那样等下去,真的太难受了。”
 
了解到这一情况,湖南福彩将“福彩慰问金”送到航宝的妈妈手中,希望航宝能早日康复。
 
(来源:湖南福彩网)
发表时间:2019-11-05 16:58:56
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